MyHeritage DNA testovacia súprava o zdraví
Len za$99‎
$199‎
+ poštovné

Aktuálny zoznam podmienok a génov

Vaše zdravotné správy budú obsahovať:
Celkom 36 správ o genetických rizikách a stave nositeľaSprávy o polygénnom riziku pri chorobách ako sú srdcové choroby, rakovina prsníka a cukrovka typu 2 (sú k dispozícii pre osoby, ktoré majú prevažne európsky pôvod)Správy o rizikách pre 15 typov génov BRCA1/BRCA2
V nasledujúcich mesiacoch pracujeme na pridávaní správ o mnohých ďalších podmienkach.
MyHeritage DNA testovacia súprava o zdraví
Len za$99‎
$199‎
+ poštovné

4 polygénnych správ o riziku

Stav
Gény
Počet variantov

  • Female breast cancer
    Polygénne
    Mnoho
  • Heart disease
    Polygénne
    Mnoho
  • High blood pressure
    Polygénne
    Mnoho
  • Type 2 diabetes
    Polygénne
    Mnoho

14 správ o monogénnych rizikách

Stav
Gény
Počet variantov

  • Alpha-1 antitrypsin deficiency
    SERPINA1
    2
  • Celiac disease
    HLA-DQA1, HLA-DQB1
    2
  • Crohn's disease
    NOD2
    2
  • G6PD deficiency
    G6PD
    2
  • Hereditary BRCA cancers
    BRCA1, BRCA2
    15
  • Hereditary hemochromatosis
    HFE
    2
  • Hereditary thrombophilia
    F2, F5, PROC, PROS1
    4
  • Late-onset Alzheimer's disease
    APOE
    2
  • Late-onset Parkinson's disease
    GBA, LRRK2
    2
  • MUTYH-associated colorectal cancer
    MUTYH
    4
  • Susceptibility to HIV-1 infection
    CCR5
    1
  • Susceptibility to malignant hyperthermia
    RYR1
    1

18 správ o stave nositeľa

Stav
Gény
Počet variantov

  • Ataxia-telangiectasia syndrome
    ATM
    2
  • Canavan disease
    ASPA
    3
  • Cystic fibrosis
    CFTR
    20
  • Familial dysautonomia
    IKBKAP
    1
  • Familial Mediterranean fever (FMF)
    MEFV
    7
  • Fanconi anemia
    FANCC
    4
  • Gaucher disease
    GBA
    2
  • Glycogen storage disease type 1A
    G6PC
    5
  • GRACILE syndrome
    BCS1L
    1
  • Limb-girdle muscular dystrophy, type 2D
    SGCA
    1
  • Mucolipidosis type IV (ML4)
    MCOLN1
    1
  • Niemann-Pick disease, types A and B
    SMPD1
    4
  • Nonsyndromic hearing loss (connexin 26)
    GJB2
    4
  • Rhizomelic chondrodysplasia punctata, type 1
    PEX7
    1
  • Sickle cell anemia
    HBB
    1
  • Tay-Sachs disease
    HEXA
    7
  • Usher syndrome, type 2A
    USH2A
    1
  • Usher syndrome, type 3
    CLRN1 (USH3)
    2